Ngày 6/1, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị về việc cấp phép lưu hành vắcxin ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Moderna Inc bào chế và phát triển.
Như vậy, vắcxin của Moderna đã trở thành loại vắcxin ngừa COVID-19 thứ 2 được EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành, sau vắcxin Pfizer/BioNTech nhận được sự ủng hộ của cơ quan này hôm 21/12/2020.
[Đức tuyên bố đã đặt mua đủ vắcxin ngừa COVID-19 cho tất cả người dân]
Để chính thức được phân phối và sử dụng, vắcxin của Moderna còn cần được Ủy ban châu Âu (EC) cấp phép. Tiến trình này dự kiến diễn ra rất nhanh trong bối cảnh các nước châu Âu đang muốn đẩy nhanh chương trình tiêm vắcxin ngừa COVID-19 khi dịch bệnh vẫn tiếp tục lây lan mạnh, đặc biệt tại Anh./.
(TTXVN/Vietnam+)