Theo thông tin từ Bộ Y tế, ngày 25/2, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vắcxin phòng COVID-19.
Đó là vắcxin của Công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắcxin của Công ty JSC Generium (Nga).
[Việt Nam sẽ có 90 triệu liều vắcxin phòng COVID-19 trong 2021]
Hai loại vắcxin trên được phê duyệt để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam, theo quy định tại Điều 67, Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.
Trước đó, vắcxin của AstraZeneca là vắcxin ngừa COVID-19 đầu tiên được phê duyệt nhập khẩu có điều kiện vào Việt Nam. Đây là vắcxin do Công ty dược AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford (Anh) nghiên cứu, phát triển. Hiện vắcxin này đã được cấp phép lưu hành 1 năm hoặc nhập khẩu có điều kiện tại Philippines, Thái Lan, Anh, Việt Nam và một số quốc gia khác.
Ngày 24/2, có hơn 117.000 liều vắcxin của AstraZeneca đã về đến Việt Nam./.