Ảnh minh họa. (Nguồn: hemacademy)Các nhà nghiên cứu Bỉ vừa giải mã được cơ chế liên quan đến một số dạng ung thư máu, qua đó mở đường cho việc phát triển một số loại thuốc điều trị chưa từng biết đến hiện nay.
Ưng thư tăng sinh tủy là bệnh ung thư máu thường gây huyết khối ổ bụng. Thống kê cho biết 1/1.500 người, tức là hơn 7.000 người ở Bỉ và 300.000 người ở Liên minh châu Âu (EU), sẽ bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này.
Trong hơn hai thập kỷ, một nhóm các nhà nghiên cứu của Viện Duve thuộc Đại học Leuven (KU Leuven) và Viện nghiên cứu ung thư Ludwig đã đóng một vai trò quan trọng trong việc tìm hiểu nguyên nhân của bệnh này.
Tuy nhiên, phải đến gần đây, nhóm mới phát hiện một cơ chế rất chính xác có thể giúp phát triển một phương pháp điều trị hiệu quả hơn nhiều so với những loại thuốc đang được bào chế hiện nay.
Phát hiện mới nhất này được công bố trên tạp chí Nature Communications.
[Đột phá trong khắc phục kháng thuốc ở bệnh nhân ung thư máu]
Nhờ lập bản đồ cực kỳ chính xác mà nhóm các nhà khoa học đã xác định được mối liên kết giữa calreticulin bị đột biến và thụ thể TpoR. Do đó, họ có thể xác định chính xác vị trí mà các phân tử di chuyển để phân kỳ hoặc ngăn chặn quá trình hình thành phức hợp, đồng thời cung cấp hình ảnh thụ thể lần đầu tiên.
Hiện chưa có thuốc điều trị bệnh ung thư máu. Ngành công nghiệp dược phẩm đang cố gắng phát triển các kháng thể có thể liên kết với calreticulin đột biến để ngăn chặn hành động bệnh lý của nó. Tuy nhiên, do chúng hiện diện trên bề mặt tế bào nhưng cũng có trong huyết tương, nên liều lượng kháng thể cần thiết sẽ cao và sẽ gia tăng nguy cơ tác dụng phụ.
Khám phá của nhóm các nhà khoa học Bỉ mở ra triển vọng sẽ giúp phá vỡ liên kết giữa calreticulin bị đột biến và thụ thể.
Theo cách nào đó, việc điều trị sẽ đi thẳng vào vấn đề bằng cách nhắm mục tiêu vào vùng liên kết chính xác của hai protein liên quan. Nghiên cứu mở ra hy vọng lâu dài để chữa trị nhiều bệnh nhân ung thư máu./.
