Ngày 30/4, Cục quản lý Dược Việt Nam xác nhận Việt Nam không sử dụng GelatinTrung Quốc đã cấm sử dụng để sản xuất vỏ nang thuốc.
Theo đó, tại Việt Nam đến thời điểm này có hai công ty sản xuất vỏ nangthuốc, nhưng cả hai công ty này đều báo cáo không sử dụng nguồn nguyên liệuGelatin từ các công ty của Trung Quốc đã bị nước này cấm sử dụng để sản xuấtthuốc.
Trước đó, Cục Quản lý dược đã nhận được thông tin về việc Cơ quan quản lý thuốcvà thực phẩm cùng các cơ quan chức năng có liên quan của Trung Quốc đã phát hiệnvà thông báo ngừng lưu hành, sử dụng các thuốc của một số cơ sở sản xuất đã sửdụng vỏ nang Gelatin không đạt tiêu chuẩn (chứa hàm lượng crôm cao, có thể gâynguy hại cho người sử dụng). Các cơ quan chức năng Trung Quốc đã rút giấy phépcủa một số cơ sở sản xuất Gelatin, vỏ nang Gelatin.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đã thông báo đến Sở Y tếcác tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành và các cơ sở sản xuất,kinh doanh thuốc thông tin liên quan đến vụ việc sản xuất, sử dụng Gelatin, vỏnang Gelatin nói trên. Cục yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc rà soát,kiểm tra xác định nguồn gốc của Gelatin và vỏ nang Gelatin kinh doanh, sử dụngtrong sản xuất thuốc.
Cục Quản lý dược cũng đã gửi danh sách các công ty sản xuất các sản phẩmGelatin hoặc vỏ nang Gelatin không đảm bảo chất lượng tới các công ty sản xuấtthuốc trong nước.
Ngoài ra, Cục đã yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc kiểm tra chấtlượng Gelatin, vỏ nang Gelatin theo tiêu chuẩn đăng ký; đồng thời bổ sung việckiểm nghiệm xác định giới hạn crom trong Gelatin và vỏ nang Gelatin trên cơ sởáp dụng chỉ tiêu giới hạn crom theo quy định./.
Theo đó, tại Việt Nam đến thời điểm này có hai công ty sản xuất vỏ nangthuốc, nhưng cả hai công ty này đều báo cáo không sử dụng nguồn nguyên liệuGelatin từ các công ty của Trung Quốc đã bị nước này cấm sử dụng để sản xuấtthuốc.
Trước đó, Cục Quản lý dược đã nhận được thông tin về việc Cơ quan quản lý thuốcvà thực phẩm cùng các cơ quan chức năng có liên quan của Trung Quốc đã phát hiệnvà thông báo ngừng lưu hành, sử dụng các thuốc của một số cơ sở sản xuất đã sửdụng vỏ nang Gelatin không đạt tiêu chuẩn (chứa hàm lượng crôm cao, có thể gâynguy hại cho người sử dụng). Các cơ quan chức năng Trung Quốc đã rút giấy phépcủa một số cơ sở sản xuất Gelatin, vỏ nang Gelatin.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đã thông báo đến Sở Y tếcác tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành và các cơ sở sản xuất,kinh doanh thuốc thông tin liên quan đến vụ việc sản xuất, sử dụng Gelatin, vỏnang Gelatin nói trên. Cục yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc rà soát,kiểm tra xác định nguồn gốc của Gelatin và vỏ nang Gelatin kinh doanh, sử dụngtrong sản xuất thuốc.
Cục Quản lý dược cũng đã gửi danh sách các công ty sản xuất các sản phẩmGelatin hoặc vỏ nang Gelatin không đảm bảo chất lượng tới các công ty sản xuấtthuốc trong nước.
Ngoài ra, Cục đã yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc kiểm tra chấtlượng Gelatin, vỏ nang Gelatin theo tiêu chuẩn đăng ký; đồng thời bổ sung việckiểm nghiệm xác định giới hạn crom trong Gelatin và vỏ nang Gelatin trên cơ sởáp dụng chỉ tiêu giới hạn crom theo quy định./.
Phương Nam (TTXVN)
